بررسی پلی مورفیسم g۱۵۶۳۱t ژن cyp۲b۶ با احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد
نویسندگان
چکیده
چکیده زمینه و هدف: لوسمی میلوییدی حاد (aml) حاصل تکثیر کلونال پیش سازهای نابالغ سلولهای خونی میلوییدی است. عوامل متعدد محیطی و ژنتیکی در ایجاد سرطان ها از جمله aml دخالت دارند. سیتوکروم ها از جمله سیتوکروم p-450 به عنوان سم زدا درکاتابولیسم تعداد زیادی از داروها و مواد کارسینوژن شرکت دارند. پلیمورفیسم g15631t و تغییر ژنتیکی در ژن سیتوکرومp-450 می تواند استعداد ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله aml را افزایش دهد. هدف از این مطالعه بررسی رابطهی پلی مورفیسم g15631t ژن cyp2b6 و احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد در تعدادی از بیماران amlمی باشد. روش بررسی: تعداد 76 بیمار aml و 80 فرد سالم به عنوان گروه کنترل برای بررسی پلی مورفیسم g15631 ژن cyp2b6 وارد مطالعه شدند.پلی مورفیسمg15631t با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توسط pcr تکثیر و محصولات pcr توسط آنزیم bsr i هضم شدند و الگوی هضم آنزیمی بر روی ژل آگارز الکتروفورز مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفت. یافته ها: فراوانی پلیمورفیسم g15631t در گروه بیمار 55 درصد به دست آمد که به صورت معناداری بیشتر از گروه کنترل (31 درصد) بود و شانس ابتلا به aml (با شاخص اطمینان 95 درصد) در بیماران دارای ژنوتیپ gt 95/1 برابر افراد دارای ژنوتیپ gt در گروه کنترل بود. ژنوتیپ tt در 4 نفر از افراد گروه بیمار دیده شد اما در گروه کنترل دیده نشد. نتیجهگیری: یافتههای ما نشان میدهد که در جمعیت مورد مطالعه بین پلیمورفیسم g15631t ژن cyp2b6 و ابتلا به بیماری لوسمی میلوییدی حاد ارتباط وجود دارد اما مطالعات دیگر با حجم نمونه بیشتر توصیه می شود.
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم G15631T ژن CYP2B6 با احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد
Background and Objective: Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal proliferation of immature myeloid progenitors in the bone marrow. Multiple genetic and environmental factors have been reported to be involved in the pathogenesis of AML. Cytochromes, such as cytochrome P450 are among detoxifying enzymes whose aberrant expression can make individuals susceptible to a variety of cancers and leuke...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن MDM2(SNP309) در مبتلایان به لوسمی حاد میلوئیدی در استان خوزستان
زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلیمورفیسم در جایگاه 309 شناخته شدهترین پلیمورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم T400K در ژن ABCG8 و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا
سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم T400K می باشد. مواد و روش ها: این مطا...
متن کاملبررسی استرس اکسیداتیو در لوسمی حاد میلوییدی
Background: Many chemotherapeutic regimens used in the treatment of cancer generate free radicals that may be a part of their beneficial effects. The aim of this study was to assess the oxidative status in patients undergoing chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML). Methods: Thirty-eight patients with AML (17 female and 21 male patients) with a mean age 34.05±12.49 years were included in...
متن کاملمطالعه ارتباط لوسمی حاد لنفوئیدی و پلی مورفیسم پروموتر ژن MDM2(SNP309) در بیماران استان خوزستان
Background & Aims: Leukemia is a type of malignancy of the hematopoietic tissue that accompanies the incomplete development and proliferation of white blood cells. In acute lymphoid leukemia (ALL), many lymphocytes that have not yet completely evolved, are impaired and increasingly found in peripheral blood and bone marrow. MDM2 is a proto-oncogene with E3 ubiquitin ligase activity that acts as...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانجلد ۲۴، شماره ۱۰۳، صفحات ۳۲-۴۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023